問題１２－２６
問 厚生労働大臣が、薬剤師免許の取消し等の処分をするにあたり、予め薬事・食品衛生審議会で意見を聞かなければならない。 〇か×か。 解答 解答 〇
問題１２－２５
問 麻薬を用いた研究を行うには、厚生労働大臣から麻薬研究者の免許を受けなければならない。 〇か×か。 解答 解答 〇
問題１２－２４
問 フェニルプロパノールアミンは麻薬である。 〇か×か。 解答 解答 ✕
問題１２－２３
問 特定毒物研究者は、特定毒物を学術研究以外の用途で使用することができる。 〇か×か。 解答 解答 ✕
問題１２－２２
問 毒物劇物営業者における販売又は授与にかかる書面の保存義務期間は、5年間である。 〇か×か。 解答 解答 〇
問題１２－２１
問 毒物劇物営業者は、20歳未満の者に、毒物又は劇物を交付してはならない。 〇か×か。 解答 解答 ✕ 18歳未満
問題１２－２０
問 薬局は毒物又は劇物の販売業の登録を受けなければ、毒物又は劇物の販売はできない。 〇か×か。 解答 解答 〇
問題１２－１９
問 毒薬の帳簿は最後の記載から3年間保存する。 〇か×か。 解答 解答 〇
問題１２－１８
問 バイオ後続品は製造販売後調査を省略することが出来る。 〇か×か。 解答 解答 ✕
問題１２－１７
問 薬剤師免許の発効時点は薬剤師免許証の交付を受けた時点である。 〇か×か。 解答 解答 ✕
問題１２－１６
問 向精神薬は第一種、第二種の向精神薬の2種類に分類される。 〇か×か。 解答 解答 ✕
問題１２－１５
問 保険薬局であれば、「健康サポート薬局」と名乗ることができる。 〇か×か。 解答 解答 ✕
問題１２－１４
問 劇薬は、その直接の容器及び被包に、赤地に白枠、白字をもつて、その品名及び『毒』が記載されていなければならない。 〇か×か。 解答 解答 ✕
問題１２－１３
問 毒薬は、その直接の容器及び被包に、黒地に白枠、白字をもつて、その品名及び『毒』が記載されていなければならない。 〇か×か。 解答 解答 〇
問題１２－１２
問 医薬品を製造する場合は、製造業の許可を受けなければならない。 〇か×か。 解答 解答 〇
問題１２－１１
問 GMPは「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」の略語である。 〇か×か。
問題１２－１０
問 薬剤師の刑事責任、民事責任における問題 秘密漏示剤が規定されているのは、民法である。 〇か×か。
問題１２－９
問 特定機能病院は厚生労働大臣の承認を得て特定機能病院と称することができる。 〇か×か。
問題１２－８
問 オーソライズドジェネリックは、原則として承認時に生物学的同等性試験が不要である。 〇か×か。
問題１２－７
問 指定第二類医薬品は、登録販売者が販売できる。 〇か×か。